醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 江浙滬皖長(zhǎng)三角區(qū)域絲素蛋白創(chuàng)面敷料技術(shù)審評(píng)要點(diǎn) 2026年1月26日,為全面落實(shí)長(zhǎng)三角一體化發(fā)展國(guó)家戰(zhàn)略,推進(jìn)醫(yī)療器械審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)區(qū)域統(tǒng)一,在《長(zhǎng)三角區(qū)域醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)合作協(xié)議》框架下,上海市醫(yī)療器械化妝品審評(píng)核查中心、江蘇省藥品監(jiān)督管理局審評(píng)中心、浙江省醫(yī)療器械審評(píng)中心、安徽省藥品審評(píng)查驗(yàn)中心共同組織制定了絲素蛋白創(chuàng)面敷料技術(shù)審評(píng)要點(diǎn),一起來看具體內(nèi)容。 時(shí)間:2026-1-26 0:00:00 瀏覽量:341
  • 江浙滬皖長(zhǎng)三角區(qū)域重組膠原蛋白創(chuàng)面敷料技術(shù)審評(píng)要點(diǎn) 為全面落實(shí)長(zhǎng)三角一體化發(fā)展國(guó)家戰(zhàn)略,推進(jìn)醫(yī)療器械審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)區(qū)域統(tǒng)一,在《長(zhǎng)三角區(qū)域醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)合作協(xié)議》框架下,上海市醫(yī)療器械化妝品審評(píng)核查中心、江蘇省藥品監(jiān)督管理局審評(píng)中心、浙江省醫(yī)療器械審評(píng)中心、安徽省藥品審評(píng)查驗(yàn)中心共同組織制定了重組膠原蛋白創(chuàng)面敷料技術(shù)審評(píng)要點(diǎn),一起來看具體內(nèi)容。 時(shí)間:2026-1-26 0:00:00 瀏覽量:367
  • 【簡(jiǎn)單但重要】ERPS系統(tǒng)中醫(yī)療器械注冊(cè)證確認(rèn)環(huán)節(jié),有哪些關(guān)注點(diǎn)? 對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)項(xiàng)目來說,ERPS系統(tǒng)中醫(yī)療器械注冊(cè)證確認(rèn)環(huán)節(jié)是個(gè)不復(fù)雜但是又重要的事項(xiàng),在確認(rèn)環(huán)境有哪些關(guān)注點(diǎn)呢?寫個(gè)文章說說這個(gè)簡(jiǎn)單但重要的事兒。 時(shí)間:2026-1-22 0:00:00 瀏覽量:225
  • 激光器產(chǎn)品技術(shù)要求中升級(jí)標(biāo)準(zhǔn)年代號(hào),是否需要檢驗(yàn)報(bào)告? 激光類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品是醫(yī)療器械家族的重要分支,廣泛應(yīng)用于碎石、泌尿、醫(yī)美、理療等方方面面,由于GB/T 7247.1-2024 《激光產(chǎn)品的安全 第1部分設(shè)備分類和要求》已代替GB 7247.1-2012《激光產(chǎn)品的安全 第1部分:設(shè)備分類、要求》,醫(yī)療器械注冊(cè)人需要做哪些工作?一起看正文。 時(shí)間:2026-1-22 0:00:00 瀏覽量:242
  • 醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉重組膠原蛋白創(chuàng)面敷貼注冊(cè)及同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn) 醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉重組膠原蛋白創(chuàng)面敷貼由透明質(zhì)酸鈉、重組膠原蛋白、甘油、黃原膠、卡波姆、1,2-己二醇、辛酰羥肟酸、丁二醇和注射用水組成,輔以無紡布,經(jīng)鋁箔袋封裝組成。通過在創(chuàng)面表面形成保護(hù)層,起物理屏障作用,用于非慢性創(chuàng)面(如淺表 性創(chuàng)面、小創(chuàng)口、擦傷、激光/光子/果酸換膚/微整形術(shù)后創(chuàng)面)及其周圍皮 膚的護(hù)理。醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉重組膠原蛋白創(chuàng)面敷貼注冊(cè)及同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn), 時(shí)間:2026-1-21 0:00:00 瀏覽量:403
  • 圍觀浙江省器審中心2025年度醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)數(shù)據(jù)概況 近日,浙江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《省醫(yī)療器械審評(píng)中心2025年工作盤點(diǎn)》,借這個(gè)契機(jī),帶大家一起來圍觀浙江省醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)概況,想知道浙江省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)間要多久;浙江省創(chuàng)新醫(yī)療器械申報(bào)好不好批的朋友們,可以關(guān)注起來! 時(shí)間:2026-1-21 0:00:00 瀏覽量:270
  • 銷售一次性使用沖吸式吸痰管需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎? 一次性使用沖吸式吸痰管是臨床常用醫(yī)療器械,主要用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床病人進(jìn)行呼吸道吸取痰液用。今天正好有客戶打電話問到我,銷售一次性使用沖吸式吸痰管需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎?寫個(gè)文章,說說這個(gè)事兒。 時(shí)間:2026-1-20 0:00:00 瀏覽量:226
  • 第二類醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn)之一次性使用沖吸式吸痰管 一次性使用沖吸式吸痰管由吸痰管、羅伯特夾、魯爾接頭和吸痰管連接頭組成。其中吸痰管、吸痰管接頭由聚氯乙烯制成,羅伯特夾由聚甲醛制成,魯爾接頭由聚碳酸酯(PC)制成。產(chǎn)品以無菌狀態(tài)提供,經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。適用于臨床醫(yī)護(hù)人員對(duì)病人進(jìn)行上呼吸道內(nèi)痰液清理吸取。一次性使用沖吸式吸痰管在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,本文為大家介紹一次性使用沖吸式吸痰管注冊(cè)要點(diǎn)。 時(shí)間:2026-1-20 0:00:00 瀏覽量:372
  • 第二類醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn)之一次性使用吸痰套件 一次性使用吸痰套件基本配置:吸痰管、醫(yī)用薄膜手套,選用配置:醫(yī)用紗布疊片、塑料鑷子、醫(yī)用脫脂棉球、石蠟棉球、醫(yī)用橡膠檢查手套、器械盤、包布。該產(chǎn)品以無菌狀態(tài)提供,經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌。一次性使用。供呼吸道吸引痰液用。一次性使用吸痰套件在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,本文為大家介紹一次性使用吸痰套件注冊(cè)要點(diǎn)。 時(shí)間:2026-1-19 0:00:00 瀏覽量:247
  • 第一類醫(yī)療器械是否可以委托生產(chǎn)? 我們知道對(duì)于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)或是第三類醫(yī)療器械注冊(cè)事項(xiàng)來說,通過醫(yī)療器械注冊(cè)人制度有注冊(cè)人委托受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)是一個(gè)選擇,今天有第一類醫(yī)療器械備案客戶問到我,第一類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)是否可以,寫個(gè)文章說說這個(gè)事兒。 時(shí)間:2026-1-19 0:00:00 瀏覽量:223
  • 分類編碼為14-10的創(chuàng)面敷料類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品能否添加薄荷腦作為矯味劑? 創(chuàng)面敷料類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品是近年熱門醫(yī)療器械產(chǎn)品之一,關(guān)于敷料類醫(yī)療器械,其可以添加的成分,或者禁止填寫的成分是醫(yī)療器械注冊(cè)人特別關(guān)注的事項(xiàng)。本文為大家說說分類編碼為14-10的創(chuàng)面敷料類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品能否添加薄荷腦作為矯味劑?一起看正文。 時(shí)間:2026-1-18 0:00:00 瀏覽量:238
  • 醫(yī)療器械軟件注冊(cè)知識(shí)系列之基于軟件特性的基本原則 軟件沒有物理實(shí)體,在開發(fā)和使用過程中人為因素影響無處不在,軟件測(cè)試由于時(shí)間和成本的限制不能窮盡所有情況,所以軟件缺陷無法避免。同時(shí),軟件更新頻繁且迅速,細(xì)微更新可能導(dǎo)致嚴(yán)重后果,并存在累積效應(yīng)和退化問題。本文為大家介紹醫(yī)療器械軟件注冊(cè)知識(shí)系列之基于軟件特性的基本原則,一起看正文。 時(shí)間:2026-1-18 0:00:00 瀏覽量:218
  • 2025年12月進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品清單 來自國(guó)家藥監(jiān)局2026年1月16日公開披露的數(shù)據(jù),2025年12月,國(guó)家藥監(jiān)局共批準(zhǔn)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品388個(gè)。其中,境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品327個(gè),進(jìn)口第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品37個(gè),進(jìn)口第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品22個(gè),港澳臺(tái)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品2個(gè),本文帶大家一起看看2025年12月進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品清單。 時(shí)間:2026-1-16 0:00:00 瀏覽量:387
  • 醫(yī)療器械軟件注冊(cè)知識(shí)系列之重大軟件更新判定原則 對(duì)于醫(yī)療器械軟件注冊(cè)產(chǎn)品來說,重大軟件更新往往意味著發(fā)布版本的升級(jí),以及醫(yī)療器械變更注冊(cè)。因此,判定什么是重大軟件更新是醫(yī)療器械注冊(cè)人務(wù)必要知悉的內(nèi)容。今天寫個(gè)文章,給大家說說重大軟件更新判定原則,一起看正文。 時(shí)間:2026-1-16 0:00:00 瀏覽量:246
  • 醫(yī)療器械軟件注冊(cè)知識(shí)系列之軟件算法、軟件功能、軟件用途 軟件算法是醫(yī)療器械軟件注冊(cè)產(chǎn)品的靈魂,軟件算法是軟件功能的基礎(chǔ),二者是多對(duì)多的關(guān)系,即一個(gè)軟件算法可供一個(gè)或多個(gè)軟件功能使用,一個(gè)軟件功能可含一個(gè)或多個(gè)軟件算法。同理,軟件功能和軟件用途的關(guān)系亦是如此。本文為大家說說軟件算法、軟件功能、軟件用途,一起看正文。 時(shí)間:2026-1-15 0:00:00 瀏覽量:281
  • 2025年12月進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息 來自國(guó)家藥監(jiān)局近日披露的數(shù)據(jù),2025年12月國(guó)家藥監(jiān)局累計(jì)批準(zhǔn)牙膠充填器、種植輔助材料、凝血分析用稀釋液、運(yùn)送培養(yǎng)基、彈性醫(yī)用膠布、顯微持針鑷、口腔科器械、研光器、神經(jīng)和心血管手術(shù)器械、基礎(chǔ)外科手術(shù)器械等129個(gè)進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案事項(xiàng),一起來看具體內(nèi)容。 時(shí)間:2026-1-15 0:00:00 瀏覽量:278
  • 醫(yī)療器械軟件注冊(cè)知識(shí)系列之軟件版本 軟件沒有物理實(shí)體,只能通過狀態(tài)標(biāo)識(shí)進(jìn)行軟件更新管理,從而保證軟件質(zhì)量。軟件版本使用不同字段來區(qū)分軟件更新類型,進(jìn)而標(biāo)識(shí)軟件狀態(tài),因此軟件版本與軟件是一一對(duì)應(yīng)的表里關(guān)系,亦是軟件標(biāo)識(shí)不可或缺的組成部分。軟件版本是醫(yī)療器械軟件注冊(cè)產(chǎn)品的最重要標(biāo)識(shí)和可追溯性證據(jù)之一,因此,寫個(gè)文章為大家說說這個(gè)事兒。 時(shí)間:2026-1-13 0:00:00 瀏覽量:295
  • 醫(yī)療器械軟件注冊(cè)知識(shí)系列之軟件更新概念及類別 如果問到哪類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品更新可能性最大,毫為疑問首先想到的是醫(yī)療器械軟件注冊(cè)產(chǎn)品,特別是醫(yī)療器械獨(dú)立軟件注冊(cè)產(chǎn)品。因此,寫個(gè)文章給大家介紹軟件更新概念及類別,一起看正文。 時(shí)間:2026-1-12 0:00:00 瀏覽量:317
  • 醫(yī)療器械軟件注冊(cè)知識(shí)系列之軟件可追溯性分析 軟件可追溯性分析是醫(yī)療器械軟件注冊(cè)知識(shí)系列中的要點(diǎn)、難點(diǎn)之一,類似醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理,多數(shù)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人在軟件可追溯性分析方面只有一個(gè)軟件可追溯性分析計(jì)劃和一個(gè)軟件可追溯性分析報(bào)告,而沒有開展動(dòng)態(tài)分析、動(dòng)態(tài)管理,這是不符合注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查要求的哦。今天給大家寫個(gè)文章,說說什么是軟件可追溯性分析。 時(shí)間:2026-1-12 0:00:00 瀏覽量:273
  • 醫(yī)療器械軟件注冊(cè)知識(shí)系列之軟件測(cè)試、軟件驗(yàn)證、軟件確認(rèn) 對(duì)于醫(yī)療器械軟件注冊(cè)申請(qǐng)人來說,醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開發(fā)是醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查的重點(diǎn),而其中的軟件測(cè)試、軟件驗(yàn)證、軟件確認(rèn)又是其中的難點(diǎn),因此,寫個(gè)文章說說這個(gè)事兒。 時(shí)間:2026-1-11 0:00:00 瀏覽量:326

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